日本厚生劳动省6日以附带条件和限期的方式批准制造和销售使用诱导多能干细胞（iPS细胞）的再生医疗等产品。

共同社报道，此次获批的是用于重度心力衰竭的“ReHeart”和用于帕金森病的“Amchepry”。这在iPS细胞实际应用于再生医疗方面开创全球先河，自京都大学教授山中伸弥发表相关报告以来历经约20年。

关于价格与适用医保的讨论以及生产销售方面的准备预计将耗时数月。开始用于治疗的时间最早可能在今夏前后。价格方面，“ReHeart”预计在1000万日元以上，据悉“Amchepry”也将价格不菲。

由于两者的临床试验病例数较少，此次适用了若安全性得到确认且可“推定”有效性，则附带条件和限期早日批准的制度。此次批准期限为7年，如果能通过治疗确认有效性，就将转为无条件批准。